El lunes se celebró el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein Taybi, un raro transtorno de origen genético al que hace frente cada día esta joven berciana con la ayuda indispensable de sus padres.
V. Silván / El Día de León
Fotos: C. Sánchez
Todo marchaba bien en el embarazo de Ana Vela, tenía apenas 21 años y estaba muy ilusionada con su primer bebé, hasta que llegó al sexto mes de gestación. “Nos dijeron que tenía un crecimiento retardado, pero no sabían exactamente cuál iba a ser el problema”, recuerda, y en un test basal tuvo prácticamente que salir corriendo hacia el hospital. Nerea llegó antes de tiempo, con apenas un kilo y 950 gramos, unos ojos almendrados enormes y una nariz pequeña “de pico de pájaro”. Era diferente. Era especial. Lo veían.
